Xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị COVID-19
LĐST - Trước phản ánh về việc thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir đang bị săn lùng và đẩy giá bán, mới đây, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi đến Sở y tế các tỉnh, thành phố tiếp tục tăng cường thanh, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị COVID-19.
Thuốc Molnupiravir đang bị săn lùng và đẩy giá bán. Ảnh: AFP/TTXVN.
Theo Văn bản số 85, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh, thông tin quảng cáo thuốc dùng trong phòng chống COVID-19. Đề nghị Sở Y tế Hà Nội khẩn trương kiểm tra thông tin giá thuốc tăng cao.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị xử lý nghiêm các vi phạm, đặc biệt các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, tăng giá thuốc bất hợp lý.
Thuốc Molnupiravir hiện đang được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai, không bán trên thị trường.
Trước đó, ngày 01/9/2021, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 10228/QLD-PCTTr gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc dùng trong phòng, chống dịch COVID-19.
Tiêu chuẩn bệnh nhân được tham gia Chương trình thí điểm điều trị là người có kết quả xét nghiệm bằng test nhanh kháng nguyên hoặc PCR dương tính trong vòng 5 ngày; từ 18 tuổi trở lên, ưu tiên đối với các trường hợp trên 50 tuổi hoặc có bệnh nền; cam kết đồng ý tham gia chương trình và không có các chống chỉ định dùng thuốc.
Trong trường hợp bệnh nhân được cách ly điều trị tại nhà phải có Quyết định (hoặc văn bản) của Chủ tịch UBND cấp xã hoặc cơ quan có thẩm quyền đồng ý cho cách ly tại nhà.
PV